A propos de nous
Parlons de nous
Histoire
Notre histoire commence le jour où le président de l'association, atteint de drépanocytose, a séjourné dans le Centre Drépanocytaire au Niger et s'est rendu compte du peu de moyens mobilisés pour une maladie aussi lourde et douloureuse.
Les mots du Président d’EVIDREP :
Après avoir constaté le peu de moyens mobilisés au Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose au Niger, et suite au décès d’une étudiante atteinte de drépanocytose à Toulouse, qui avait été tardivement renseignée sur la possibilité de soins locaux, j’ai décidé de lutter pour ma maladie afin d’aider les gens qui souffrent comme moi à faire face à la maladie.
Nous souhaitons œuvrer pour la lutte contre la maladie et la douleur, lutter contre la souffrance des malades atteints de ces maladies rares du sang, qui sont malheureusement peu connues du grand public et pour lesquelles la recherche s’intéresse peu. Vos dons nous seront utiles afin de nous permettre de mener notre lutte.
La création de l’association a pu être possible grâce aux proches du président et aux volontaires qui occupent des postes au sein de l’association. Nous recrutons également des volontaires, n’hésitez pas à nous contacter.
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Si vous voulez avoir de l'impact et apporter le sourire a des gens qui souffre d'une maladie chronique douloureuse, rejoignez nous ou sponsoriser nous !
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